2023년은 암을 이기기 위한 의지를 보인 제약업계의 해로 기록될 것입니다.

 

2023년 마지막 주에 아스트라제네카 PLC(NASDAQ: AZN)는 중국의 암 치료제 개발 업체인 Gracell Biotechnologies Inc.를 인수하기로 합의했습니다. 이로써 중국의 생명공학 산업에서 제약 혁신을 활용하기 위한 노력을 계속하고 있습니다. 올해에는 주요 주목받는 주식으로 Pfizer Inc (NYSE: PFE)와 Moderna Inc (NASDAQ: MRNA)가 코로나바이러스 주인으로 남아 있었지만, 주가는 급락하여 길게 물러섰습니다. 그러나 양사는 암 치료 사업을 강화하기 위한 노력을 기울이고 있어 월가는 회복을 기대하고 있습니다.

 

 

아스트라제네카의 최신 인수

 

아스트라제네카는 최대 12억 달러까지의 금액으로 세포 치료 개발업체를 인수하기로 합의했습니다. 종양학은 이 영국 제약 대기업의 가장 큰 사업 부문 중 하나입니다. 지난해에는 폐암 치료제인 Tagrisso로 매출의 삼분의 일을 올렸습니다. 아스트라제네카는 심혈관 건강 및 면역학 분야에서 주요 의약품을 보유하고 있지만 "희귀 질병" 의약품도 작년에 매출의 거의 16%를 차지했습니다. 이러한 이른바 고립된 의약품은 더 높은 가격과 독점성으로 마진을 높이는 특수 상품입니다. 그래서 아스트라제네카가 희귀 질병 치료제를 포함한 이 분야에 더욱 진출하는 것은 당연한 일입니다. 이에는 Pfizer Inc (NYSE: PFE)로부터 희귀 질병 치료법을 인수한 사례도 포함됩니다. 지난 9월에는 아스트라제네카가 Pfizer로부터 초기 단계의 희귀 질병 유전자 치료 포트폴리오에 대한 총 10억 달러의 대금으로 인수 및 라이선스 계약을 완료했습니다. 또한 해당 포트폴리오와 관련된 Pfizer의 몇 명의 직원이 Alexion의 직원으로 합류했습니다. Pfizer로부터 얻은 도구를 통해 이러한 새로운 자원은 Alexion과 아스트라제네카의 유전체 의학 분야에서의 결합된 능력을 강화할 것입니다.

 

Pfizer는 코로나19 시대가 사라지면서 암 치료제 사업을 혁신하고 있습니다.

 

코로나바이러스 시대가 사라지면서 Pfizer는 암 치료제 사업을 혁신하고 있습니다. 이달 초에 Pfizer는 430억 달러에 이르는 가격으로 암 치료제 제조업체 Seagen을 인수하는 데 승인을 받았습니다. 이 인수와 함께 Pfizer는 내년 초에 새로운 종양학 부문을 만들 계획도 공개했습니다. 지난 8월에는 Pfizer가 미국 FDA로부터 혈액암 치료제에 대한 승인을 받았습니다. Pfizer는 Elrexfio를 통해 특히 치료하기 어려운 다발성 골수종에 대한 공격을 진행했습니다.

 

Moderna는 Merck와 함께 실험적인 암 백신을 개발했습니다.

 

Moderna가 Merck와 함께 개발한 실험적인 암 백신은 Merck의 대표적인 치료제 Keytruda와 함께 사용될 예정입니다. 

이전 임상 시험 결과는 기대에 부응하는 것으로 나타났으나, 지난 12월의 최신 데이터에 따르면 병합 치료가 초기 예상보다 훨씬 효과적임이 확인되었습니다. Moderna와 Merck의 암 백신이 Keytruda와 결합될 때, 중간 단계의 임상 시험 데이터에 따르면 3년 후 Keytruda만을 받은 환자들과 비교하여 치명적인 피부암 멜라노마의 재발 위험을 49% 감소시켰습니다. 이 치료 콤보는 동일한 기간 동안 멜라노마가 몸의 다른 부분으로 퍼져 나가는 위험도 최대 62% 감소시켰습니다.

 

 

"최신 결과는 Moderna와 Merck가 올해 앞서 발표한 중간 단계 임상 시험 데이터를 기반으로 합니다. 이 데이터는 더 짧은 기간 동안 병합 치료의 효능을 검토했습니다. 이전 시험 결과에 따르면 2년 후 백신과 Keytruda의 결합은 치명적 결과와 재발 위험을 44% 낮추었으며, 또한 암이 몸 전체에 퍼져 나가는 위험을 65% 낮추었습니다. Moderna와 Merck는 비소세포 폐암을 포함한 다른 암 종류에 대한 치료 방법을 시험 중입니다."

 

그러나 제약업계는 암 예방과 조기 검출 분야에서도 발전해왔습니다. 예를 들어, 암의 조기 검출에 특화된 분자 유전학 진단 회사인 Mainz Biomed (NASDAQ: MYNZ)는 올해 자사의 주력 제품인 대장암 검진 테스트 ColoAlert®에 대한 낙관적인 결과를 보고했습니다. Mainz Biomed는 미국의 eAArly DETECT 다기관 연구를 통해 대장암에 대한 이 검사의 감도를 97%로, 특이도를 97%로 보고했습니다. 또한 Mainz Biomed는 새로운 mRNA 바이오마커를 통합함으로써 대장암의 알려진 전구증상인 고급 아데노마에 대한 감도를 82%로 달성했습니다. 이러한 ColoFuture의 긍정적인 결과는 Mainz Biomed가 10월에 이전에 유럽에서 발표한 긍정적인 결과를 확인했습니다. Mainz Biomed는 이미 효과적이고 사용하기 쉬운 대장암 검진 테스트를 유럽 전역 및 일부 국제 영토에서 상업화했습니다.

 

올해는 제약사 역사에 기록되지 않을 수 있겠지만, AstraZeneca, Mainz Biomed, Pfizer, Moderna 및 Merck가 암 치료를 재정의하겠다는 의지를 명확히 표명한 해로 기억될 것입니다.

 

 

 

출처ㅣ 2023년은 암을 이기기 위한 의지를 보인 제약업계의 해로 기록될 것입니다.